ФС № 2005/1896
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/1896
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.12.2005 по 25.09.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1896
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.12.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
19.12.2015
Наименование медицинского изделия
Масс-спектрометр Miсroflex с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Масс-спектрометр Microflex. 2. Системный блок. 3. Устройство для печати. 4. Монитор. 5. Программное обеспечение.
1. Масс-спектрометр Microflex. 2. Системный блок. 3. Устройство для печати. 4. Монитор. 5. Программное обеспечение.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
HTLab AG
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bruker Daltonik GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Масс-спектрометр microflex с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2012/12833
Дата регистрации МИ
19.12.2005
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924847
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.10.2021
Период действия
с 07.10.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
107670
Наименование
Масс-спектрометр microflex с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12833
Дата регистрации МИ
19.12.2005
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.10.2019
Период действия
с 11.10.2019 по 07.10.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
-
Наименование
Масс-спектрометр microflex с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12833
Дата регистрации МИ
19.12.2005
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.09.2017
Период действия
с 19.09.2017 по 11.10.2019
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
-
Наименование
Масс-спектрометр microflex, варианты исполнения: microflex LT/SH, microflex LRF, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2012/12833
Дата регистрации МИ
19.12.2005
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.09.2012
Период действия
с 25.09.2012 по 19.09.2017
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.09.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.09.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.10.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.10.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы