ФС № 2005/1881
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/1881
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 14.12.2005 по 11.06.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/1881
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.11.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
14.12.2015
Наименование медицинского изделия
Система для обогрева/охлаждения пациента Norm-O-Temp, Blanketrol II с набором принадлежностей в составе (см. Приложение на 1 листе)
1. Шланг для подачи воды 2. Термодатчик пациента эзофагеальный, ректальный, для взрослых 3. Термодатчик пациента эзофагеальный, ректальный, для детей 4. Термодатчик накожный 5. Кабель удлинительный для датчика с коннектором 6. Матрац для взрослых Plastipad/Maxi-Therm 7. Матрац для детей Plastipad/Maxi-Therm 8. Матрац для новорожденных Plastipad/Maxi-Therm
1. Шланг для подачи воды 2. Термодатчик пациента эзофагеальный, ректальный, для взрослых 3. Термодатчик пациента эзофагеальный, ректальный, для детей 4. Термодатчик накожный 5. Кабель удлинительный для датчика с коннектором 6. Матрац для взрослых Plastipad/Maxi-Therm 7. Матрац для детей Plastipad/Maxi-Therm 8. Матрац для новорожденных Plastipad/Maxi-Therm
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Cincinnati Sub-Zero Products, Inc
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
258460
Адрес
-
Наименование
Аппарат для обогрева/охлаждения пациента Blanketrol® III, модель 233 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2718
Дата регистрации МИ
27.11.2001
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137720
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.07.2022
Период действия
с 25.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.50.190
Вид
258460
Наименование
Аппарат для обогрева/охлаждения пациента Blanketrol® III,
модель 233 с принадлежностями
модель 233 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2718
Дата регистрации МИ
27.11.2001
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.06.2015
Период действия
с 11.06.2015 по 25.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
233260
Файлы
Наименование
Система для обогрева/охлаждения пациента Norm-O-Temp, Blanketrol II с набором принадлежностей в составе (см. Приложение на 1листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
МЗ РФ № 2001/1326
Дата регистрации МИ
27.11.2001
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
27.11.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.11.2001 по 14.12.2005
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.06.2015
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы