ФС № 2005/134
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2005/134
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.01.2005 по 29.10.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2005/134
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.01.2005
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
28.01.2015
Наименование медицинского изделия
Устройства кардиоплегические для защиты миокарда при операциях на открытом сердце (см. Приложение на 1 листе)
1. Устройство для ретроградного введения кардиоплегического раствора (Vessel retrograde perfusion cannulae) 2. Устройство для антеградного введения кардиоплегического раствора (Vessel antegrade perfusion cannulae) 3. Устройство для введения кардиоплегического раствора в устья коронарных артерий (Coronary Ostia Perfusion cannulae) 4. Устройство для контроля герметичности аутовенозных шунтов (Monitoring infusion sets) 5. Устройство для обеспечения одновременной подачи кардиоплегического раствора по шунтам (Vent catheters) 6. Устройство для декомпрессии полостей сердца (Suction wands)
1. Устройство для ретроградного введения кардиоплегического раствора (Vessel retrograde perfusion cannulae) 2. Устройство для антеградного введения кардиоплегического раствора (Vessel antegrade perfusion cannulae) 3. Устройство для введения кардиоплегического раствора в устья коронарных артерий (Coronary Ostia Perfusion cannulae) 4. Устройство для контроля герметичности аутовенозных шунтов (Monitoring infusion sets) 5. Устройство для обеспечения одновременной подачи кардиоплегического раствора по шунтам (Vent catheters) 6. Устройство для декомпрессии полостей сердца (Suction wands)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Минитэкс-М"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Edwards Lifesciences LLC
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Устройства кардиоплегические для защиты миокарда при операциях на открытом сердце
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/2022
Дата регистрации МИ
28.01.2005
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915752
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.10.2014
Период действия
с 29.10.2014
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
191430