ФС № 2004/762
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2004/762
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.07.2004 по 05.06.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2004/762
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.07.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
12.07.2014
Наименование медицинского изделия
Апараты для коротковолновой терапии Curapuls 670, Curapuls 970 в составе (см. Приложение на 1 листе)
. Регулируемый держатель электрода; Сетевой кабель; Circuplode-E, для тепловых процедур; Кабель выравнивания потенциала; Дисковый электрод (Schliephake); Неоновая контрольная лампочка; Гибкий резиновый многоразовый электрод; Электрод Circuplode (индуктивный); Адаптер для 1 или 2 Circuplode; Тестовый стержень для Circuplode; Индуцирующий электрод Flexiplode с регулируемыми плоскостями; Войлочная прокладка для гибкого электрода; Двухсторонняя фишка для процедур с блоком электродов; Кабель для электрода с изоляцией, отвечающий стандарту IEC; Методическое пособие.
. Регулируемый держатель электрода; Сетевой кабель; Circuplode-E, для тепловых процедур; Кабель выравнивания потенциала; Дисковый электрод (Schliephake); Неоновая контрольная лампочка; Гибкий резиновый многоразовый электрод; Электрод Circuplode (индуктивный); Адаптер для 1 или 2 Circuplode; Тестовый стержень для Circuplode; Индуцирующий электрод Flexiplode с регулируемыми плоскостями; Войлочная прокладка для гибкого электрода; Двухсторонняя фишка для процедур с блоком электродов; Кабель для электрода с изоляцией, отвечающий стандарту IEC; Методическое пособие.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Скотт-Юропиен Медикал Корпорейшен
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ENRAF NONIUS
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Аппарат для коротковолновой терапии Curapuls с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/603
Дата регистрации МИ
12.07.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914853
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.12.2025
Период действия
с 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.140
Вид
293180
Наименование
Аппарат для коротковолновой терапии Curapuls с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/603
Дата регистрации МИ
12.07.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914853
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.06.2013
Период действия
с 05.06.2013 по 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
944420
Вид
293180