ФС 01032006/5671-06
Регистрационный номер медицинского изделия ФС 01032006/5671-06
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.12.2006 по 12.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС 01032006/5671-06
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
25.12.2011
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов: тест-система иммуноферментная для выявления антител к core-антигену вируса гепатита В "ИФА-антиHBcore"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Моск. обл., г.Электрогорск, ул.Буденного,д.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "ЭКОлаб"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Моск. обл., г.Электрогорск, ул.Буденного,д.1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
938840
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
Наименование
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител к соrе-антигену вируса гепатита В» "ИФА-антиНВсоrе" ТУ 9398-042-70423725-2020
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13190
Дата регистрации МИ
25.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936952
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.10.2024
Период действия
с 04.10.2024
Код ОКП/ОКПД2
939817/20.59.52.195
Вид
285860
Наименование
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител к соrе-антигену вируса гепатита В» "ИФА-антиНВсоrе" ТУ 9398-042-70423725-2020
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13190
Дата регистрации МИ
25.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.07.2021
Период действия
с 12.07.2021 по 04.10.2024
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
285860
Наименование
Набор реагентов «ИФА-антиHBcore» тест-система иммуноферментная для выявления антител к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-042-70423725-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13190
Дата регистрации МИ
25.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.07.2018
Период действия
с 24.07.2018 по 12.07.2021
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
285860
Наименование
Набор реагентов «ИФА-антиHBcore» тест-система иммуноферментная для выявления антител к core-антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-042-70423725-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13190
Дата регистрации МИ
25.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.03.2012
Период действия
с 12.03.2012 по 24.07.2018
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
285860
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.03.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.07.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.07.2021
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.10.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы