Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121669/7.007-2311
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Анализаторы автоматические для проведения клинических лабораторных исследований с принадлежностями и материалами расходными: анализаторы автоматические серии cobas для проведения клинических лабораторных исследований с принадлежностями и материалами расходными: материалы расходные:
Производитель
ROCHE Diagnostics GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Sandhofer Strasse, 116, D-68305 Mannheim, Germany
Производственная площадка
Hitachi High-Tech Corporation, ЯПОНИЯ. Адрес: Naka Division 882, Ichige, Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken, 312-8504
Заявитель
ROCHE Diagnostics GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.115327
Рег. номер товара
Мт-7.121669/7.007-2311
Состав
электрод хлора / Cl Electrode;
электрод натрия / Na Electrode;
электрод калия / K Electrode;
электрод референсный / REF Electrode;
ячейка реакционная c 303 / Reaction Сell c 303;
ячейка реакционная c 503 / c 513 / Reaction Cell c 503 / c 513;
ячейка реакционная c 311 / Reaction Сell c 311;
микропробирки для образцов / Micro Sample Cup;
лампа галогенная / HALOGEN LAMP;
ячейка измерительная / Measuring Cell;
устройство для позиционирования контейнера для SysClean / PW LFC Cup ASSY;
контейнер для SysClean / LFC CUP ASSY;
контейнеры для ProCell/CleanCell / RESERVOIR CUP ASSY;
контейнер для SysClean 2 / PW LFC Cup 2 ASSY.
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2024-03-06 02:00:53
Срок действия
-