Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121456/7.002-2305
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппарат хирургический для радиочастотной абляции с принадлежностями и материалами расходными: материалы расходные к системе РЧ-абляции Cool-tip™ серии E
Производитель
Covidien LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 15 Hampshire Street Mansfield, MA 02048
Производственная площадка
Covidien, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 5920 Longbow Drive, Boulder, Colorado, 80301
Заявитель
Covidien LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.114080
Рег. номер товара
Мт-7.121456/7.002-2305
Состав
набор с игольчатым электродом для Cool-tip™ E Series (коды: RFA1020, RFA1030, RFA1507, RFA1510, RFA1520, RFA1530, RFA2020, RFA2030, RFA2530);
набор с кластерным электродом для Cool-tip™ E Series (коды: RFAC1025, RFAC1525, RFAC2025);
набор из двух электродов для Cool-tip™ E Series (коды: RFA15302, RFA15303, RFA15403, RFA25303, RFA25403);
проба температурная для Cool-tip™ E Series 20 см (коды: RTP20, RTP20B);
электроды пациента возвратные (код: RFAPAD, RFAPADB)
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2023-07-04 02:01:19
Срок действия
-