Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.121209/7.006-2211
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электрокардиостимуляторы имплантируемые: тип Visia:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Europe Sarl, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Route du Molliau 31, Case Postale, 1131, Tolochenaz
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.113621
Рег. номер товара
Мт-7.121209/7.006-2211
Состав
- Visia AF MRI XT VR SureScan (коды DVFB2D4; DVFB2D1)
- Visia AF MRI S VR SureScan (коды DVFC3D4; DVFC3D1)
- Visia AF XT VR (коды DVAB2D1; DVAB2D4)
- Visia AF S VR (коды DVAC3D1; DVAC3D4)
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2023-04-13 02:14:02
Срок действия
-