Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120268-1910
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппараты ультразвуковые диагностические стационарные экспертного класса с принадлежностями: принадлежности к аппарату ультразвуковому диагностическому стационарному экспертного класса, модели «EPIQ 7»: датчики:
Производитель
Philips Ultrasound, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 22100 Bothell Everett Highway; Bothell, WA. 98021-8431 USA
Производственная площадка
Philips Ultrasound, Inc., USA, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 22100 Bothell Everett Highway; Bothell, WA. 98021-8431 USA
Заявитель
Philips Ultrasound, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.108367
Рег. номер товара
Мт-7.120268-1910
Состав
- конвексные: C5-1; C8-5; С9-2; C10-3v; C10-4ec;
- объемные: V6-2; 3D9-3v; VL13-5
- линейные: eL18-4; L12-3; L12-5 50; L18-5; L15-7io;
- секторные: S5-1; S8-3; S12-4; S7-3t; S8-3t;
- матричные: X5-1; X6-1; X7-2; X7-2t; X8-2t;
- статические: D2cwc; D5cwc; D2tcd;
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2020-03-05 02:01:41
Срок действия
2025-03-05 02:01:41