Данные о регистрационном удостоверении на Мт-7.120138/7.005-2001
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
медицинская техника
Наименование
Аппарат лазерный офтальмологический для эндофотокоагуляции с принадлежностями и расходными материалами: система лазерная PurePoint (PurePoint Laser System)
Производитель
ALCON Laboratories Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, 76134-2099
Производственная площадка
ALCON Research, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 714 COLUMBIA AVE., Sinking Spring, PA, 19608ALCON Research, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 15800 Alton Pkwy, Irvine, CA, 92618ALCON Research, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 9965 Buffalo Speedway Houston, TX, 77054
Заявитель
ALCON Laboratories Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.107680/2002
Рег. номер товара
Мт-7.120138/7.005-2001
Состав
в составе:
- система лазерная PurePoint / PurePoint Laser System
- станция (тележка) для лазера PurePoint / Pure Point Laser Station (cart)
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2019-07-18 16:51:23
Срок действия
2024-07-18 16:51:23