Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1204098/7.002-2608
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Катетер гемодиализный: наборы с катетером для хронического гемодиализа BioFlo DuraMax®:
Производитель
Merit Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1600 West Merit Parkway, South Jordan, UT 84095
Производственная площадка
Merit Maquiladora Mexico, S. DE R.L. DE C.V., МЕКСИКА. Адрес: Avenida Sor Juana Ines de la Cruz 19970 interior B, Edificio 2 Parque Industrial Flontera Tijuana, Baja California C.P. 22630
Заявитель
Merit Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.119889
Рег. номер товара
Мн-7.1204098/7.002-2608
Состав
- наборы базовые с катетером для хронического гемодиализа BioFlo DuraMax®: H965103028011, H965103028021, H965103028031, H965103028041, H965103028051, H965103028061, H965103028070, H965103028080, H965103028090, H965103038011, H965103038021, H965103038031, H965103038041, H965103038051, H965103038061, H965103038070, H965103038080, H965103038090.
- наборы с катетером для хронического гемодиализа BioFlo DuraMax® VascPak: H965103028161, H965103028171, H965103028181, H965103028191, H965103028201, H965103028211, H965103028220, H965103028230, H965103028240, H965103038161, H965103038171, H965103038181, H965103038191, H965103038201, H965103038211, H965103038220, H965103038230, H965103038240
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2026-09-17 04:22:04
Срок действия
-