Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202340-2408
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: - зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ:
Производитель
DIAGEN BIYOTEKNOLOJIK SISTEMLER SAGLIK HIZMETLERI VE OTOMASYONU SANAYI TIC. A.S., ТУРЦИЯ
Адрес: Zübeyde Hanım Mahallesi Aslanbey Caddesi No.17, 06070 Altındağ, Ankara
Производственная площадка
DIAGEN BIYOTEKNOLOJIK SISTEMLER SAGLIK HIZMETLERI VE OTOMASYONU SANAYI TIC. A.S., ТУРЦИЯ. Адрес: Zübeyde Hanım Mahallesi Aslanbey Caddesi No.17, 06070 Altındağ, Ankara
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.116163
Рег. номер товара
Мн-7.1202340-2408
Состав
- primeFISH® DiGeorge N25 22q, каталожный номер 17-019, 10 тестов - 2 шт.;
- primeFISH® TEL-AML t(12;21), каталожный номер 17-033, 10 тестов - 6 шт.;
- primeFISH® CRLF2 (Xp22) Breakapart DC Probe Kit, каталожный номер 17-155, 10 тестов - 3 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии».
Дата регистрации
2024-09-03 02:10:34
Срок действия
-