Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202225-2406
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ:
Производитель
Wuhan HealthCare Biotechnology Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: Floor 1-4, Building #8, Optics Valley Precision Medicine Industry Base Phase I, #9 Gaokeyuan 3rd Road, East Lake High-Tech Zone.430206, Wuhan City, Hubei Province
Производственная площадка
Wuhan HealthCare Biotechnology Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: Floor 1-4, Building #8, Optics Valley Precision Medicine Industry Park Phase 1, #9 Gaokeyuan 3rd Road, East Lake High-Tech Zone. 430206, Wuhan, Hubei
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.115862
Рег. номер товара
Мн-7.1202225-2406
Состав
- CDK4(12q13)/CEP12 Probe Detection Kit, 10 тестов, каталожный номер FP149, в количестве 9 шт.;
- IRF4 (6p25) gene break apart probe reagent, 10 тестов, каталожный номер FP160, в количестве 2 шт.;
- WWTR1 (3q25) gene break apart probe reagent, 10 тестов, каталожный номер FP-262, в количестве 2 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес ГУ "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова".
Дата регистрации
2024-07-17 02:10:39
Срок действия
-