Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202221-2406
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: - зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ:
Производитель
DIAGEN BIYOTEKNOLOJIK SISTEMLER SAGLIK HIZMETLERI VE OTOMASYONU SANAYI TIC. A.S., ТУРЦИЯ
Адрес: Zübeyde Hanım Mahallesi Aslanbey Caddesi No.17, 06070 Altındağ, Ankara
Производственная площадка
DIAGEN BIYOTEKNOLOJIK SISTEMLER SAGLIK HIZMETLERI VE OTOMASYONU SANAYI TIC. A.S., ТУРЦИЯ. Адрес: Zübeyde Hanım Mahallesi Aslanbey Caddesi No.17, 06070 Altındağ, Ankara
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.115861
Рег. номер товара
Мн-7.1202221-2406
Состав
- primeFISH Chr 10 Centromeric Probe Kit, каталожный номер 1002-C10, 10 тестов - 20 шт.;
- primeFISH Chr 7 Centromeric Probe Kit, каталожный номер 1002-C7, 10 тестов - 20 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова".
Дата регистрации
2024-07-17 02:10:34
Срок действия
-