Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.120207/7.005-1902
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Имплантаты для подкожного введения: вязкоэластичный гель ретикулярной гиалуроновой кислоты Teosyal: серия TEOSYAL® PURESENSE (с лидокаином):
Производитель
Teoxane S.A., ШВЕЙЦАРИЯ
Заявитель
Teoxane S.A., ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107589
Рег. номер товара
Мн-7.120207/7.005-1902
Состав
Teosyal® PureSense Ultra Deep 2 х 1,2 мл (гиалуроновая кислота 25 мг/мл, лидокаина гидрохлорид 0,3%) гель для инъекций (два наполненных шприца по 1,2 мл) в комплекте (коды: TSUL-A2, TSUL-A3, TSUL-B2, TSUL-B3)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-06-21 16:54:06
Срок действия
2024-06-21 16:54:06