Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201982/7.004-2403

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Электроды для электрокардиостимуляции, дефибрилляции с принадлежностями: электрод INGEVITY:

Производитель

Cardiac Pacemakers, Inc., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798

Производственная площадка

Guidant Puerto Rico B.V., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: No 12. Road 698 Dorado, Puerto Rico 00646

Заявитель

Cardiac Pacemakers, Inc., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.115620

Рег. номер товара

Мн-7.1201982/7.004-2403

Состав

- электрод INGEVITY MRI с фиксацией с усиками, модель 7731; - электрод INGEVITY MRI с фиксацией с усиками, модель 7732; - электрод INGEVITY MRI с фиксацией с усиками, модель 7735; - электрод INGEVITY MRI с фиксацией с усиками, модель 7736; - электрод INGEVITY+, модель 7840; - электрод INGEVITY+, модель 7841; - электрод INGEVITY+, модель 7842.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2024-05-10 02:13:58

Срок действия