Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201920/7.005-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные и реагенты к анализаторам автоматическим иммунофлуоресцентным: контроли
Производитель
Tosoh Corporation, ЯПОНИЯ
Адрес: 3-8-2 Shiba, Minato-ku, Tokyo 105-8623
Производственная площадка
TOSOH AIA, INC., ЯПОНИЯ. Адрес: 2, Iwasekoshi-machi, Toyama 931-8510
Заявитель
Tosoh Corporation, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.115439
Рег. номер товара
Мн-7.1201920/7.005-2402
Состав
- набор контролей для определения антигенов вируса гепатита В (agHBV) (AIA-PACK HBV antigen CONTROL SET)
- набор контролей для определения антител к вирусу гепатита В (abHBV) (AIA-PACK HBV Antibody CONTROL SET)
- набор контролей для определения антигена плоскоклеточной карциномы (AIA-PACK SCC CONTROL SET)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-04-05 02:06:30
Срок действия
-