Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201920/7.002-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные и реагенты к анализаторам автоматическим иммунофлуоресцентным: реагенты
Производитель
Tosoh Corporation, ЯПОНИЯ
Адрес: 3-8-2 Shiba, Minato-ku, Tokyo 105-8623
Производственная площадка
TOSOH AIA, INC., ЯПОНИЯ. Адрес: 2, Iwasekoshi-machi, Toyama 931-8510
Заявитель
Tosoh Corporation, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.115439
Рег. номер товара
Мн-7.1201920/7.002-2402
Состав
- набор реагентов для определения общего ПСА II (ST AIA-PACK PSA II)
- набор реагентов для определения свободного ПСА (ST AIA-PACK free PSA)
- набор реагентов для определения HBeAg (ST AIA-PACK HBeAg)
- набор реагентов для определения HBcAb (ST AIA-PACK HBcAb)
- набор реагентов для определения HBsAb (ST AIA-PACK HBsAb)
- набор реагентов для определения HBsAg (ST AIA-PACK HBsAg)
- набор реагентов для определения HBeAb (ST AIA-PACK HBeAb)
- набор реагентов для определения антигена плоскоклеточной карциномы (ST AIA-PACK SCC)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-04-05 02:06:30
Срок действия
-