Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201753-2312
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротез тазобедренного сустава: ацетабулярные компоненты ревизионные в составе: аугмент – 130 штук:
Производитель
Medacta International S.A., ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Strada Regina Castel San Pietro, CH-6874
Производственная площадка
Medacta International S.A., ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Strada Regina Castel San Pietro, CH-6874
Заявитель
HAB Invest AG, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.115197
Рег. номер товара
Мн-7.1201753-2312
Состав
- аугмент 15мм (50/52, 54/56, 58/60, 62/64, 66/68, 70/72), код (01.38.101, 01.38.104, 01.38.107, 01.38.110, 01.38.113, 01.38.116)
- аугмент 20мм (50/52, 54/56, 58/60, 62/64, 66/68, 70/72), код (01.38.102, 01.38.105, 01.38.108, 01.38.111, 01.38.114, 01.38.117)
- аугмент 30мм (50/52, 54/56, 58/60, 62/64), код (01.38.103, 01.38.106, 01.38.109, 01.38.112)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес УП "Белмедтехника" для нужд учреждений здравоохранения Республики Беларусь.
Дата регистрации
2024-01-31 02:14:10
Срок действия
-