Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201584-2310

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: - зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ:

Производитель

CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850

Производственная площадка

CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850

Заявитель

ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ

Номер удостоверения

ИМ-7.114804

Рег. номер товара

Мн-7.1201584-2310

Состав

- CDK4/CCP12 FISH Probe Kit, 10 тестов, каталожный номер CT-PAC048-10-OG в количестве 9 шт.; - CCP7 FISH Probe, 10 тестов, каталожный номер CT-CCP007-10-G в количестве 20 шт.; - CCP10 FISH Probe, 10 тестов, каталожный номер CT-CCP010-10-O в количестве 20 шт.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес ГУ "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова".

Дата регистрации

2023-11-10 02:10:34

Срок действия