Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201375-2307

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Ручка-инжектор Пурегон Пэн® II поколения для самостоятельного введения лекарственного средства Пурегон® в картриджах, серия Х005527, количество - 600 шт.

Производитель

BD Medical - Pharmaceutical Systems, США

Заявитель

ГУ Республиканский центр организации медицинского реагирования УНП:190263723, Республика Беларусь

Номер удостоверения

ИМ-7.114088

Рег. номер товара

Мн-7.1201375-2307

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поставляемые в ограниченном количестве в качестве иностранной безвозмездной помощи в адрес государственных учреждений здравоохранения в соответствии с планом целевого использования иностранной безвозмездной помощи.

Дата регистрации

2023-07-04 02:11:16

Срок действия