Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201339-2306
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Приспособления для эндоваскулярных операций: стент системы:
Производитель
Abbott Vascular, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 3200 Lakeside Drive Santa Clara, California 95054
Производственная площадка
Abbott Vascular, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 26531 Ynez Road Temecula, California 92591
Заявитель
Abbott Vascular, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.114262
Рег. номер товара
Мн-7.1201339-2306
Состав
стент система периферическая Supera (диаметр, мм: 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5; длина стента, мм: 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 180, 200; длина катетера, см: 80, 120);
стент система самораскрывающаяся Absolute Pro (диаметр, мм: 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0; длина, см: 80, 135);
стент система самораскрывающаяся Absolute Pro LL (диаметр, мм: 5.0, 6.0, 7.0, 8.0; длина, см: 80, 135).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-08-01 02:09:30
Срок действия
-