Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201131-2304
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для ортопедической стоматологии с принадлежностями и вспомогательными материалами: материалы стоматологические керамические IPS e.max:
Производитель
Ivoclar Vivadent AG, ЛИХТЕНШТЕЙН
Адрес: Bendererstrasse - 2, 9494, Schaan
Производственная площадка
Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, ИТАЛИЯ. Адрес: Via-Gustav-Flora 32, 39025, Naturno (BZ)
Заявитель
Ivoclar Vivadent AG, ЛИХТЕНШТЕЙН
Номер удостоверения
ИМ-7.114355
Рег. номер товара
Мн-7.1201131-2304
Состав
IPS e.max CAD CEREC/inLab MO (0 A14 (S)/5, 1 A14 (S)/5, 2 A14 (S)/5, 3 A14 (S)/5, 4 A14 (S)/5, 0 A14 (L)/5, 1 A14 (L)/5, 2 A14 (L)/5, 3 A14 (L)/5, 4 A14 (L)/5);
IPS e.max CAD CEREC/inLab LT ( A1 A14 (S)/5, A2 A14 (S)/5, A3 A14 (S)/5, A3,5 A14 (S)/5, B1 A14 (S)/5, B2 A14 (S)/5, C1 A14 (S)/5, C2 A14 (S)/5, D2 A14 (S)/5, A1 A14 (L)/5, A2 A14 (L)/5, A3 A14 (L)/5, A3,5 A14 (L)/5, B1 A14 (L)/5, B2 A14 (L)/5, C1 A14 (L)/5, C2 A14 (L)/5, D2 A14 (L)/5, A1 A16 (S)/5, A2 A16 (S)/5, A3 A16 (S)/5, A3,5 A16 (S)/5, B1 A16 (S)/5, B2 A16 (S)/5, C1 A16 (S)/5, C2 A16 (S)/5, D2 A16 (S)/5, A1 A16 (L)/5, A2 A16 (L)/5, A3 A16 (L)/5, A3,5 A16 (L)/5, B1 A16 (L)/5, B2 A16 (L)/5, C1 A16 (L)/5, C2 A16 (L)/5, D2 A16 (L)/5, BL 2 A14 (S)/5, BL 2 A14 (L)/5, BL 2 A16 (S)/5, BL 2 A16 (L)/5).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-08-01 02:02:42
Срок действия
-