Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200952-2301
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротез коленного сустава: компонент феморальный цементной фиксации, заднестабилизированный для замещения ЗКС, правый/левый SIGMA® FEMORAL POSTERIOR STABILIZED CEMENTED,
Производитель
DePuy Ireland UC, ИРЛАНДИЯ
Адрес: Loughbeg Ringaskiddy Co. Cork
Производственная площадка
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767
Заявитель
DePuy Ireland UC, ИРЛАНДИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113738
Рег. номер товара
Мн-7.1200952-2301
Состав
коды: 1960-50-150; 1960-50-200; 1960-50-250; 1960-50-300; 1960-50-400; 1960-50-450; 1960-50-500; 1960-50-600; 1960-40-150; 1960-40-200; 1960-40-250; 1960-40-300; 1960-40-400; 1960-40-450; 1960-40-500; 1960-40-600.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-05-03 02:00:42
Срок действия
-