Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200917-2301
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Аппарат для внутриаортальной баллонной контрпульсации: расходные материалы для внутриаортального баллонного контрпульсатора Cardiosave Hybrid, в количестве 12 штук:
Производитель
Datascope Corp., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 15 Law Drive, Fairfield, NJ 07004
Производственная площадка
Datascope Corp., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 15 Law Drive, Fairfield, NJ 07004
Заявитель
ЧТПУП Фэир Контраст УНП:190950519, БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.113376
Рег. номер товара
Мн-7.1200917-2301
Состав
- катетер баллонный внутриаортальный SENSATION Plus 7,5 Fr, 40cc: 0684-00-0568-01, в количестве 4 шт.
- катетер баллонный внутриаортальный SENSATION Plus 8,0 Fr, 50cc: 0684-00-0576-01, в количестве 8 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, для нужд ГУ «Республиканский научно-практический центр «Кардиология».
Дата регистрации
2023-03-01 02:01:07
Срок действия
-