Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200752-2211

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты для иммуноферментного анализа и расходный материал: реагенты для диагностики тромбозов в микропланшетном формате:

Производитель

ORGENTEC Diagnostika GmbH, ГЕРМАНИЯ Адрес: Carl-Zeiss-Str. 49-51, 55129 Mainz

Производственная площадка

ORGENTEC Diagnostika GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Carl-Zeiss-Str. 49-51, 55129 Mainz

Заявитель

ORGENTEC Diagnostika GmbH, ГЕРМАНИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.113238

Рег. номер товара

Мн-7.1200752-2211

Состав

- Anti-Cardiolipin IgG/IgM (кат. № ORG 515); - Anti-Cardiolipin IgA (кат. № ORG 515A); - Anti-Cardiolipin Screen (кат. № ORG 515S); - Anti-beta-2-Glycoprotein I IgG/IgM (кат. № ORG 521); - Anti-beta-2-Glycoprotein I IgA (кат. № ORG 521A); - Anti-beta-2-Glycoprotein I Screen (кат. № ORG 521S); - Anti-Phospholipid Screen IgG/IgM (кат. № ORG 529); - Anti-Phosphatidyl Serine IgG/IgM (кат. № ORG 535); - Anti-Phosphatidyl Inositol IgG/IgM (кат. № ORG 536); - Anti-Phosphatidic Acid IgG/IgM (кат. № ORG 537); - Anti-Prothrombin IgG/IgM (кат. № ORG 541); - Anti-Prothrombin IgA (кат. № ORG 541A); - Anti-Prothrombin Screen (кат. № ORG 541S); - Anti-Annexin V IgG/IgM (кат. № ORG 643).

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2023-02-08 02:09:55

Срок действия