Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200735-2211
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для эндоваскулярной хирургии: система баллонорасширяемого периферического стента Visi-Pro™, номер модели:
Производитель
Ev3, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 4600 Nathan Lane North Plymouth, MN 55442
Производственная площадка
Ev3, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 4600 Nathan Lane North Plymouth, MN 55442
Заявитель
Ev3, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112994
Рег. номер товара
Мн-7.1200735-2211
Состав
PXP35-05-12-080, PXP35-05-17-080, PXP35-05-27-080, PXP35-05-37-080, PXP35-05-57-080, PXP35-06-12-080, PXP35-06-17-080, PXP35-06-27-080, PXP35-06-37-080, PXP35-06-57-080, PXP35-07-12-080, PXP35-07-17-080, PXP35-07-27-080, PXP35-07-37-080, PXP35-07-57-080, PXP35-08-17-080, PXP35-08-27-080, PXP35-08-37-080, PXP35-08-57-080, PXP35-09-17-080, PXP35-09-27-080, PXP35-09-37-080, PXP35-09-57-080, PXP35-10-17-080, PXP35-10-27-080, PXP35-10-37-080, PXP35-10-57-080, PXP35-05-17-135, PXP35-05-27-135, PXP35-05-37-135, PXP35-05-57-135, PXP35-06-17-135, PXP35-06-27-135, PXP35-06-37-135, PXP35-06-57-135, PXP35-07-17-135, PXP35-07-27-135, PXP35-07-37-135, PXP35-07-57-135, PXP35-08-17-135, PXP35-08-27-135, PXP35-08-37-135, PXP35-08-57-135, PXP35-09-17-135, PXP35-09-27-135, PXP35-09-37-135, PXP35-09-57-135, PXP35-10-17-135, PXP35-10-27-135, PXP35-10-37-135, PXP35-10-57-135
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-01-03 02:03:03
Срок действия
-