Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200632-2210
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для дренирования и контроля показателей цереброспинальной жидкости: катетеры вентрикулярные:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Covidien (Davis & Geck Caribe, Ltd.), ДОМИНИКАНСКАЯ РЕСПУБЛИКА. Адрес: Zona Franca de San Isidro, Carretera San Isidro Km 17, Santo Domingo
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112764
Рег. номер товара
Мн-7.1200632-2210
Состав
- катетер вентрикулярный, коды: 27165, 27240, 41101, 41103, 41207, 9025, 5005 A, 5005 B, 5005 C, 5005 E, 5005 F, 5005 G, 5005 H, 5005 I, 24094, 27600, 24154, 27251, 27211, 41404, 41405, 41406, 41407, 41408, 41409
- катетер вентрикулярный с покрытием BioGlide, коды: 99102, 91503
- катетер вентрикулярный с фиксатором для шунта, коды: 27065 A, 27065 B, 27065 C, 27065 D, 27065 E, 27065 F, 27065 G, 27065 H
- катетер вентрикулярный Opus, коды: 41501, 41503
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-02 02:00:09
Срок действия
-