Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200455-2207
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Набор изделий для криоаблации нарушений ритма сердца: коаксиальный разъемный кабель (203CX, 203CXC)
Производитель
Medtronic CryoCath LP, КАНАДА
Адрес: 9000 Autoroute Transcanadienne Pointe-Claire QC H9R 5Z8, Canada
Производственная площадка
Medtronic CryoCath LP, КАНАДА. Адрес: 9000 Autoroute Transcanadienne Pointe-Claire QC H9R 5Z8,
Заявитель
Medtronic CryoCath LP, КАНАДА
Номер удостоверения
ИМ-7.105347/2208
Рег. номер товара
Мн-7.1200455-2207
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-08-18 02:07:22
Срок действия
-