Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200300-2205
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Кабели соединительные для проведения электрофизиологических исследований:
Производитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 5050 Nathan Lane North, Plymouth, Minnesota, 55442
Производственная площадка
St Jude Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 14901 DeVeau Place, Minnetonka, Minnesota 55345-2126
Заявитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112258
Рег. номер товара
Мн-7.1200300-2205
Состав
кабель 12-контактный Advisor FL Sensor Enabled EnSite X
кабель 22-контактный Advisor HD/VL Sensor Enabled EnSite X
кабель 20-контактный Inquiry EnSite X
кабель 10-контактный Inquiry EnSite X
кабель 4-контактный Inquiry EnSite X
кабель 4-контактный Livewire/Response EnSite X
кабель 20-контактный Livewire/Response EnSite X
кабель 10-контактный Livewire/Response EnSite X
кабель 10-контактный Supreme EnSite X
кабель 20-контактный Supreme EnSite X
кабель 6-контактный Supreme EnSite X
кабель 4-контактный Supreme EnSite X
кабель 10-контактный магнитный удлинительный EnSite X
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-07-26 02:05:01
Срок действия
2027-07-26 02:05:01