Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1200036/7.002-2202
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для сосудистой хирургии: стент-графт сосудистый, гомографт, протез артерий: системы абдоминальных стент-графтов:
Производитель
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Lotzenacker 23, 72379 Hechingen
Производственная площадка
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Lotzenacker 23, 72379, Hechingen
Заявитель
Jotec GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112833
Рег. номер товара
Мн-7.1200036/7.002-2202
Состав
- система стент-графта E-liac (E-liac Stent Graft System): проксимальный диаметр (мм) 14-18, длина (мм) 85-121;
- система периферического стент-графта E-ventus BX (E-ventus BX Peripheral Stent Graft System): проксимальный диаметр (мм) 5-10, длина (мм) 18-58.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:02:56
Срок действия
-