Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199855-2201
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, тестовые и контрольные для Экспресс-анализатора гликированного гемоглобина: контроли
Производитель
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben, Germany
Производственная площадка
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben
Заявитель
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111387
Рег. номер товара
Мн-7.1199855-2201
Состав
- набор контролей для A1C Quo-Lab / Quo-Lab A1C Control Kit (REF 0071);
- набор контролей для A1C Quo-Lab / Quo-Lab A1C Control Kit (REF 3101-6021_VS).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-02-18 02:11:12
Срок действия
2027-02-18 02:11:12