Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199588/7.007-2109
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Спирали для эмболизации и изделия вспомогательные для рентгенэндоваскулярной хирургии: системы окклюзионные волокнистые Interlock™ Fibered IDC™:
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752
Производственная площадка
Boston Scientific Limited, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Business and Technology Park, Model Farm Road, Cork
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.111183
Рег. номер товара
Мн-7.1199588/7.007-2109
Состав
- cистема окклюзионная волокнистая Interlock™ Fibered IDC™ regular helical 2D, размеры: 2 мм×4 см; 2 мм×6 см; 3 мм×6 см; 3 мм×12 см; 4 мм×8 см; 4 мм×15 см; 5 мм×8 см; 5 мм×15 см; 6 мм×10 см; 6 мм×20 см; 8 мм×20 см; 10 мм×20 см; 10 мм×30 см; 12 мм×20 см; 12 мм×30 см; 14 мм×20 см; 14 мм×30 см; 10 мм×50 мм; 14 мм×50 см; 18 мм×50 см; 20 мм×50 см; 22 мм×60 см;
- cистема окклюзионная волокнистая Interlock™ Fibered IDC™ regular VortX Diamond, размеры: 2 мм×3 мм×2.3 см; 2 мм×4 мм×4.1 см; 2 мм×5 мм×5.8 см; 2мм×6 мм×8 см.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-12-27 02:12:08
Срок действия
2026-12-27 02:12:08