Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199571/7.022-2109

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Скачать PDF

Вернуться к списку

Наименование

Имплантат для остеосинтеза: система фиксации MatrixRIB:

Производитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland

Производственная площадка

Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Via Cavazz 5, 6805 Mezzovico

Заявитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.111176

Рег. номер товара

Мн-7.1199571/7.022-2109

Состав

Пластина (каталожный код: 04.501.001; 04.501.001S; 04.501.002; 04.501.002S; 04.501.003; 04.501.003S; 04.501.004; 04.501.004S; 04.501.005; 04.501.005S; 04.501.006; 04.501.006S; 04.501.007; 04.501.007S; 04.501.008; 04.501.008S; 04.501.009; 04.501.009S; 04.501.010; 04.501.010S; 04.501.011; 04.501.011S; 04.501.012; 04.501.012S; 04.501.096; 04.501.096S; 04.501.097; 04.501.097S) Винт (каталожный код: 04.501.016.01; 04.501.016.01S; 04.501.016.05; 04.501.018.01; 04.501.018.01S; 04.501.018.05; 04.501.020.01; 04.501.020.01S; 04.501.020.05; 04.501.022.01; 04.501.022.01S; 04.501.022.05; 04.501.024.01; 04.501.024.01S; 04.501.024.05; 04.501.026.01; 04.501.026.05; 04.501.028.01; 04.501.028.05)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-12-30 02:03:51

Срок действия

2026-12-30 02:03:51