Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199448/7.017-2107
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: пластины для пяточной кости (каталожный код: 02.211.400; 02.211.401; 02.211.402; 02.211.403; 02.211.404; 02.211.405; 02.211.406; 02.211.407; 02.211.408; 02.211.409; 04.211.400; 04.211.401; 04.211.402; 04.211.403; 04.211.404; 04.211.405; 04.211.406; 04.211.407; 04.211.408; 04.211.409)
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 35 Airport Road, Horseheads, NY 14845
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111172
Рег. номер товара
Мн-7.1199448/7.017-2107
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-12-27 02:03:51
Срок действия
2026-12-27 02:03:51