Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199448/7.013-2107

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Скачать PDF

Вернуться к списку

Наименование

Имплантат для остеосинтеза: пластины для большеберцовой кости дистальные:

Производитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland

Производственная площадка

Jabil Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 35 Airport Road, Horseheads, NY 14845

Заявитель

Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.111172

Рег. номер товара

Мн-7.1199448/7.013-2107

Состав

Пластина LCP (каталожный код: 02.112.510; 02.112.510S; 02.112.511; 02.112.511S; 02.112.514; 02.112.514S; 02.112.515; 02.112.515S; 02.112.518; 02.112.518S; 02.112.519; 02.112.519S; 02.112.522; 02.112.522S; 02.112.523; 02.112.523S; 02.112.526; 02.112.526S; 02.112.527; 02.112.527S; 02.112.530; 02.112.530S; 02.112.531; 02.112.531S; 04.112.510; 04.112.511; 04.112.514; 04.112.515; 04.112.518; 04.112.519; 04.112.522; 04.112.523; 04.112.526; 04.112.527; 04.112.530; 04.112.531) Пластина VA-LCP дистальная (каталожный код: 02.118.202; 02.118.203; 02.118.204; 02.118.205; 02.118.206; 02.118.207; 02.118.208; 02.118.209; 02.118.210; 02.118.211; 02.118.212; 02.118.213; 02.118.214; 02.118.215)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-12-27 02:03:51

Срок действия

2026-12-27 02:03:51