Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199432/7.003-2106
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротез коленного сустава: компонент тибиальный:
Производитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46582
Производственная площадка
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767
Заявитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.110504
Рег. номер товара
Мн-7.1199432/7.003-2106
Состав
исполнения:
- компонент тибиальный ревизионный, цементной фиксации P.F.C.® TIBIAL TRAY FIXED BEARING MODULAR PLUS CEMENTED
коды: 86-0126; 86-0122; 86-0127; 86-0123; 86-0124; 86-0125.
- компонент тибиальный цементной фиксации P.F.C.®SIGMA® TIBIAL TRAY FIXED BEARING MODULAR TITANIUM CEMENTED
код: 86-6026
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:14:06
Срок действия
2026-08-19 02:14:06