Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199431/7.003-2106
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротез коленного сустава: компонент феморальный ревизионный, цементной фиксации для сохранения ЗКС, правый/левый SIGMA® FEMORAL CRUCIATE RETAINING CEMENTED
коды: 96-0007; 96-0002; 96-0008; 96-0003; 96-0004; 96-0012; 96-0018; 96-0013; 96-0014.
Производитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46582
Производственная площадка
Johnson & Johnson Medical (Suzhou) Ltd., КИТАЙ. Адрес: No. 299, Changyang Street, Suzhou Industrial Park, Suzhou, 215126
Заявитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.110503
Рег. номер товара
Мн-7.1199431/7.003-2106
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:14:06
Срок действия
2026-08-19 02:14:06