Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199430/7.002-2106
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Эндопротез коленного сустава: компонент тибиальный, ротационный, ревизионный TIBIAL TRAY ROTATING PLATFORM M.B.T. REVISION CEMENTED
коды: 1294-35-120; 1294-35-125; 1294-35-130; 1294-35-140; 1294-35-150
Производитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46582
Производственная площадка
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46582
Заявитель
DePuy Orthopaedics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.110502
Рег. номер товара
Мн-7.1199430/7.002-2106
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:14:06
Срок действия
2026-08-19 02:14:06