Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199312/7.012-2104
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: соединительные линии
Производитель
SCW Medicath Ltd., КИТАЙ
Адрес: № 4 Baolong 6th, Road, Baolong Industrial Town, Longgang District, Shenzhen, 518116, Guangdong
Производственная площадка
SCW Medicath Ltd., КИТАЙ. Адрес: № 4 Baolong 6th, Road, Baolong Industrial Town, Longgang District, Shenzhen, 518116, Guangdong
Заявитель
SCW Medicath Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.110314/2111
Рег. номер товара
Мн-7.1199312/7.012-2104
Состав
каталожные номера:
42.02.20000, 42.02.20001, 42.02.20002, 42.02.20013, 42.02.20003, 42.02.20004, 42.02.20005, 42.02.10006, 42.02.10000, 42.02.10007, 42.02.10001, 42.02.10008, 42.02.10002, 42.02.10012, 42.02.10009, 42.02.10003, 42.02.10010, 42.02.10004, 42.02.10011, 42.02.10005, 42.02.90000, 42.02.90001,42.02.90002 42.02.90003, 42.02.90004, 42.02.90005, 42.02.90006, 42.02.90007, 42.02.90008, 42.02.90009, 42.02.90010, 42.02.90011, 42.02.90012, 42.02.90013, 42.02.90014, 42.02.90015, 42.02.90016, 41.10.11006, 41.10.11002, 41.10.12002, 41.10.11007, 41.10.11008, 41.10.12003, 41.10.11009, 41.10.11003, 41.10.12004, 41.10.11010, 41.10.11004, 41.10.12005, 41.10.11011, 41.10.11012, 41.10.11013, 41.10.11014, 41.10.21002, 41.10.21013, 41.10.21009, 41.10.21003, 41.10.21006, 41.10.21010, 41.10.21004, 41.10.21007, 41.10.21011, 41.10.21005, 41.10.21008, 41.10.21012
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-07-22 02:02:56
Срок действия
2026-07-22 02:02:56