Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199312/7.010-2104
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: мэнифолды
Производитель
SCW Medicath Ltd., КИТАЙ
Адрес: № 4 Baolong 6th, Road, Baolong Industrial Town, Longgang District, Shenzhen, 518116, Guangdong
Производственная площадка
SCW Medicath Ltd., КИТАЙ. Адрес: № 4 Baolong 6th, Road, Baolong Industrial Town, Longgang District, Shenzhen, 518116, Guangdong
Заявитель
SCW Medicath Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.110314/2111
Рег. номер товара
Мн-7.1199312/7.010-2104
Состав
каталожные номера: 42.06.10000, 42.06.10001, 42.06.20000, 42.06.20001, 42.05.10001, 42.05.10003, 42.05.20000, 42.05.20002, 42.05.40000, 42.05.40001, 42.05.40002, 42.05.40003, 42.06.40001, 42.06.50001, 42.06.60001
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-07-22 02:02:52
Срок действия
2026-07-22 02:02:52