Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199157-2102
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Система для транскатетерной имплантации клапана легочной артерии PulstaTM:
Производитель
TaeWoong Medical Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 14, Gojeong-ro, Wolgot-myeon, Gimpo-si, Gyeonggi-do, 10022
Производственная площадка
TaeWoong Medical Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 14, Gojeong-ro, Wolgot-myeon, Gimpo-si, Gyeonggi-do, 10022
Заявитель
TaeWoong Medical Co., Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.112602
Рег. номер товара
Мн-7.1199157-2102
Состав
в составе:
- транскатетерный клапан легочной артерии PulstaTM, коды: TPV1828, TPV1838, TPV2028, TPV2038, TPV2231, TPV2238, TPV2431, TPV2438, TPV2633, TPV2638, TPV2833, TPV2838, TPV3038, TPV3238;
- трансфеморальная система доставки PulstaTM, коды: DSF1828, DSF1838, DSF2038, DSF2028, DSF2238, DSF2231, DSF2438, DSF2431, DSF2638, DSF2633, DSF2838, DSF2833, DSF3238, DSF3038.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-10-14 02:11:32
Срок действия
-