Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199080/7.002-2101
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы стоматологические пломбировочные общего назначения: материал композитный светоотверждаемый DiaFil, оттенки: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, B4, C1, C2, C3, C4, D1, D2, D3, D4, A20, A30, в наборах и отдельно:
Производитель
DiaDent Group International, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 16, Osongsaengmyeong 4-ro Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161
Производственная площадка
DiaDent Group International, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 16, Osongsaengmyeong 4-ro Osong-eup, Heungdeok-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, 28161
Заявитель
DiaDent Group International, РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.110517
Рег. номер товара
Мн-7.1199080/7.002-2101
Состав
- DiaFil Refill Package;
- DiaFil Intro Kit;
- DiaFil Capsule Type;
- DiaFil Flow Economic Package;
- DiaFil Flow Refill Package
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-08-19 02:06:41
Срок действия
2026-08-19 02:06:41