Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198997/7.003-2011
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электроды для электрокардиостимуляции, дефибрилляции с принадлежностями: электрод интегрированный биполярный cтимулирующий/воспринимающий и дефибриллирующий ENDOTAK RELIANCE 4-SITE / ENDOTAK RELIANCE 4-SITE Integrated Bipolar Pace/Sense and Defibrillation Lead (артикулы: 0262; 0263; 0265; 0266; 0272; 0273; 0275; 0276)
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112-5798
Производственная площадка
Boston Scientific Limited, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109892
Рег. номер товара
Мн-7.1198997/7.003-2011
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-05-06 02:13:58
Срок действия
2026-05-06 02:13:58