Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198867/7.004-2009
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные для экстракорпорального кровообращения: канюля Novaport:
Производитель
Xenios AG, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Im Zukunftspark 1, 74076 Heilbronn
Производственная площадка
Xenios AG, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Im Zukunftspark 1, 74076 Heilbronn
Заявитель
Xenios AG, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.109837
Рег. номер товара
Мн-7.1198867/7.004-2009
Состав
- модель NovaPort One, коннектор iLa (диаметр, Fr: 13, 15, 17, 19, 21, длина, мм: 90, 140);
- модель NovaPort One, коннектор стандартный 3/8" (диаметр, Fr: 13, 15, 17, 19, 21, длина, мм: 90, 140);
- модель NovaPort Twin, коннектор 3/8” (диаметр, Fr: 18, 22, 24, длина, мм: 170, 270)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-04-15 02:06:30
Срок действия
2026-04-15 02:06:30