Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198688-2005
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Протез, эндопротез синовиальной жидкости: раствор для инъекций в преднаполненном шприце КОМБИГИЛАН (натрия гиалуронат 36мг/2,25мл, хондроитина сульфат натрия 67,5мг/2,25мл и N-ацетилглюкозамин 67,5мг/2,25мл)
Производитель
S.C. Rompharm Company S.R.L., РУМЫНИЯ
Адрес: Ilfov, 075100 Otopeni, Str. Eroilor, № 1A
Производственная площадка
S.C. Rompharm Company S.R.L., РУМЫНИЯ. Адрес: Ilfov, 075100 Otopeni, Str. Eroilor, № 1AS.C. Rompharm Company S.R.L., РУМЫНИЯ. Адрес: Ilfov, 075100 Otopeni, Str. Drumul Garii Otopeni, № 52
Заявитель
S.C. Rompharm Company S.R.L., РУМЫНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.108839
Рег. номер товара
Мн-7.1198688-2005
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-09-03 02:09:34
Срок действия
2025-09-03 02:09:34