Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198337/7.002-1908

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, реактивы для диагностики инфекционных заболеваний: реагенты для экспресс-анализа околоплодных вод во влагалищных выделениях:

Производитель

QIAGEN Sciences LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Заявитель

QIAGEN Sciences LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.108157

Рег. номер товара

Мн-7.1198337/7.002-1908

Состав

- тест для определения плацентарного α-микроглобулина-1 (ПАМГ-1) в околоплодных водах - AmniSure® ROM Test (1 тест) - тест для определения плацентарного α-микроглобулина-1 (ПАМГ-1) в околоплодных водах - AmniSure® ROM Test (10 тестов) - тест для определения плацентарного α-микроглобулина-1 (ПАМГ-1) в околоплодных водах - AmniSure® ROM Test (25 тестов) - высокочувствительный тест для определения плацентарного α-микроглобулина-1 (ПАМГ-1) в околоплодных водах - PartoSure® Test (20 тестов)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2020-02-06 02:11:07

Срок действия

2025-02-06 02:11:07