Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198235/7.003-2110
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Средство для внутрисуставного введения Армавискон, ТУ 9398-007-64260974-2016, исполнение Армавискон Плюс
Производитель
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр., 71, корп. 2, лит. А
Производственная площадка
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр., 71, корп. 2, лит. А
Заявитель
ООО Гротекс, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107657/2204
Рег. номер товара
Мн-7.1198235/7.003-2110
Состав
в составе:
- шприц с раствором 2 мл в пакете/контурной ячейковой упаковке – 1 шт.;
- игла инъекционная одноразовая стерильная 18G 1 ½ (1,2×40 мм) или 21G 1 ½ (0,8×40 мм), или 21G 2 (0,8×50 мм), или 18G 2 (1,2×50 мм), или 18G 4 (1,2×100 мм), или 21G 4 ¾ (0,8×120 мм), или 21G 4 (0,8×100 мм) – 1 или 2 шт.;
- этикетка слежения / без этикетки – 3 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-07-18 17:01:25
Срок действия
2024-07-18 17:01:25