Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119504/7.012-2411
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные к аппарату для проведения реолитической тромбэктомии: наборы для тромбэктомии AngioJet™ Solent™:
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752
Производственная площадка
Guidant Puerto Rico B.V., a wholly owned subsidiary of Boston Corporation, ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: №12, Road 698 Dorado 00646-3311
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.112800/2501
Рег. номер товара
Мн-7.119504/7.012-2411
Состав
- набор для тромбэктомии AngioJet™ Solent™ Proxi Over-the-Wire;
- набор для тромбэктомии AngioJet™ Solent™ Omni Over-the-Wire;
- набор для тромбэктомии AngioJet™ Solent™ Dista Over-the-Wire
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-11-21 02:06:33
Срок действия
-