Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119058/7.116-2103

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Наборы реагентов и тест-систем для диагностики методом иммуноферментного анализа: Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-М» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Chlamidia trahomatis ТУ 21.20.23-088-05941003-2019,

Производитель

ООО НПО Диагностические системы, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ Адрес: 603014, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, 47

Производственная площадка

ООО НПО Диагностические системы, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 603093, г. Нижний Новгород, ул.Яблоневая, д. 22ООО НПО Диагностические системы, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д.9Б

Заявитель

ООО НПО Диагностические системы, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.110047

Рег. номер товара

Мн-7.119058/7.116-2103

Состав

в составе: - Иммуносорбент: 1 планшет; - Конъюгат: 1 фл. 11,0 мл; - К+: 1 фл. 1,2 мл; - К-: 1 фл. 2,5 мл; - БР: 1 фл. 11,0 мл; - РРС: 1 фл. 11,0 мл; - ПР (концентрат х 25): 1 фл. 50,0 мл; - Стоп-реагент: 1 фл. 25,0 мл; - ТМБ-Субстратный раствор: 1 фл. 14,0 мл - Планшет для предварительного разведения сывороток: 1 планшет; - Крышка к полистироловым 96-луночным планшетам: 1 шт. или - Пленка защитная для ИФА-планшетов: 2 шт.; - Наконечники одноразовые: 16 шт.; - Ванночка пластиковая для жидких реагентов: 2 шт.; - Пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 1 шт.;

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-05-27 02:07:57

Срок действия